购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Eflornithine hydrochloride hydrate

Rating icon 很棒
Eflornithine hydrochloride hydrate
产品编号 T2593Cas号 96020-91-6
别名 依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物, α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, RMI-71782 hydrochloride hydrate, MDL-71782 hydrochloride hydrate, Eflornithine hydrochloride Monohydrate, Eflornithine hydrochloride, Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, DFMO hydrochloride hydrate

Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是一种特异性的、不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂。Eflornithine hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性,也被用于多毛症的治疗。

Eflornithine hydrochloride hydrate

Eflornithine hydrochloride hydrate

Rating icon 很棒
Eflornithine hydrochloride hydrate
纯度: 99.61%
产品编号 T2593 别名 依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物, α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, RMI-71782 hydrochloride hydrate, MDL-71782 hydrochloride hydrate, Eflornithine hydrochloride Monohydrate, Eflornithine hydrochloride, Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, DFMO hydrochloride hydrateCas号 96020-91-6

Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是一种特异性的、不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂。Eflornithine hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性,也被用于多毛症的治疗。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 415
现货
500 mg
¥ 1,246
现货
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
收到粉状试剂粘壁严重,如何处理?
建议您用离心机 3000 rpm下离心一会儿,将粉末收集到管底。
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
查看更多

"Eflornithine hydrochloride hydrate"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.61%
联系我们获取更多批次信息

产品介绍

生物活性
产品描述
Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) is a specific and irreversible inhibitor of the ornithine decarboxylase (ODC). Eflornithine hydrochloride hydrate has antitumor activity and has also been used in the hirsutism Eflornithine hydrochloride hydrate has antitumor activity and is also used in the treatment of hirsutism.
体外活性
方法:卵巢癌细胞 SKOV-3 用 Eflornithine hydrochloride hydrate (1-100 µM) 处理 48 h,通过 PrestoBlue assay 检测细胞活力。
结果:Eflornithine 以剂量依赖的方式显著抑制 SKOV-3 细胞的存活率。[1]
方法:MYCN2 (-) 和 MYCN2 (+) NB 细胞用 Eflornithine hydrochloride hydrate (5 mM) 和 putrescine/spermidine/spermine 处理 72 h,通过 wound healing assay 检测细胞迁移。
结果:未经处理的对照细胞与 Eflornithine 处理的细胞之间的细胞迁移存在显著差异。Eflornithine 分别在MYCN2 (-) 和MYCN2 (+) 细胞中抑制了 73% 和 72% 的细胞迁移。在培养基中补充多胺可以减轻 Eflornithine 对 MYCN2 (-) 和 MYCN2 (+) 的影响。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗感染活性,将 Eflornithine hydrochloride hydrate (25-50 mg/kg) 和 hydroxyurea (50-100 mg/kg) 口服给药给 B.microti 感染的 BALB/c 小鼠,每天一次,持续 5 天。
结果:口服 hydroxyurea 和 Eflornithine 分别抑制了小鼠体内微小双歧杆菌的增殖 60.1% 和 78.2%。hydroxyurea-DA 和 Eflornithine-DA 联合治疗显示出比单一治疗更高的化疗疗效。[3]
细胞实验
BY2 cells are treated with or without cryptogein in the presence or absence of DFMO(Difluoromethylornithine) and monitered the effect of chemicals on cell growth. (Only for Reference)
别名依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物, α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, RMI-71782 hydrochloride hydrate, MDL-71782 hydrochloride hydrate, Eflornithine hydrochloride Monohydrate, Eflornithine hydrochloride, Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, DFMO hydrochloride hydrate
化学信息
分子量236.64
分子式C6H15ClF2N2O3
CAS No.96020-91-6
SmilesO.Cl.NCCCC(N)(C(F)F)C(O)=O
密度1.293g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 2.77 mg/mL (11.71 mM), Sonication is recommended.
H2O: 83.33 mg/mL (352.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2258 mL21.1291 mL42.2583 mL211.2914 mL
5 mM0.8452 mL4.2258 mL8.4517 mL42.2583 mL
10 mM0.4226 mL2.1129 mL4.2258 mL21.1291 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.2113 mL1.0565 mL2.1129 mL10.5646 mL
50 mM0.0845 mL0.4226 mL0.8452 mL4.2258 mL
100 mM0.0423 mL0.2113 mL0.4226 mL2.1129 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

文献引用

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy Eflornithine hydrochloride hydrate | purchase Eflornithine hydrochloride hydrate | Eflornithine hydrochloride hydrate cost | order Eflornithine hydrochloride hydrate | Eflornithine hydrochloride hydrate chemical structure | Eflornithine hydrochloride hydrate in vivo | Eflornithine hydrochloride hydrate in vitro | Eflornithine hydrochloride hydrate formula | Eflornithine hydrochloride hydrate molecular weight